Sobre Nosaltres > Carreres professionals

Executeu estrictament els projectes RCV d'acord amb els procediments operatius de proves estàndard, que inclouen, entre d'altres, proves RCL, proves rcAAV, proves RCA i proves RCR.

Familiaritzat amb coneixements rellevants de bioseguretat, amb una forta consciència d'{0}}autoprotecció; Es valorarà experiència prèvia en laboratoris de P3.

Bon coneixement dels requisits GMP i GDP.

Responsable de documentar les dades experimentals en brut, arxivar els registres originals i emetre informes de proves individuals.

Prepareu reactius per a proves d'experiments, gestioneu les sol·licituds de material i realitzeu la neteja i el manteniment regulars del laboratori.

Manejar l'equip correctament i d'acord amb els procediments operatius estàndard, i mantenir els registres d'operacions corresponents.

Responsable de les actualitzacions d'inventari i de les aplicacions d'adquisició de materials i reactius relacionats amb proves.

Els enginyers de proves sènior/intermedi també han de redactar protocols de validació per a nous mètodes de prova, executar experiments de validació i resumir informes de validació.

Habilitats clau:

Competència en tècniques experimentals com el cultiu cel·lular.

Familiaritzat amb TCID50 i procediments d'inoculació de virus; és preferible experiència prèvia.

Pensament independent i innovador, fort raonament lògic, atenció al detall, hàbil en l'anàlisi i la resolució de problemes i altament orientat a l'execució.

Responsabilitats:

Ajudar a avançar en la validació dels mètodes de prova de qPCR.

Dominar habilitats experimentals com la qPCR.

Realitzeu tasques de prova de qPCR del projecte d'acord amb els plans de treball i assegurar-vos que es finalitzin a temps.

Completeu els registres de dades en brut experimentals, organitzeu les dades en brut del projecte i genereu informes de resultats.

Gestioneu les actualitzacions d'inventari i les aplicacions d'adquisició de reactius i materials experimentals.

Operar, mantenir i netejar els instruments i equips relacionats, i documentar les activitats en conseqüència.

Familiaritzat amb els requisits reglamentaris com ara la farmacopea i les BPF.

Realitzar altres tasques encomanades pel supervisor.

Requisits:

Llicenciat o superior en un camp relacionat amb la biologia.

1-2 anys d'experiència de laboratori; Els nous graduats també són benvinguts.

Comprensió de les tècniques experimentals de biologia molecular i coneixements teòrics de qPCR.

Realitzeu les tasques amb qualitat i en el calendari previst, sense retards ni actituds laborals negatives, proporcioneu retroalimentació oportuna i assoleixi els resultats esperats.

Disposat a fer hores extraordinàries tal com li assigni el supervisor.

Responsabilitats:

Realitzar estudis de mercat a la regió assignada, identificar grups de clients potencials, analitzar paisatges competitius i formular estratègies d'expansió del mercat.

Basant-se en els objectius comercials generals de l'empresa, desenvolupeu un pla de negoci per a l'àrea assignada, que inclogui objectius de vendes, llistes de clients clau i planificació d'activitats.

Recolliu, analitzeu i informeu sistemàticament les necessitats dels clients, els reptes tècnics, les activitats de la competència i les tendències del mercat, proporcionant inputs clau per als ajustos de l'estratègia de l'empresa i del producte.

Identifiqueu i valideu de manera proactiva els contactes de vendes i exploreu oportunitats de negoci mitjançant conferències del sector, revisió de literatura, xarxes interpersonals i visites independents, entre altres canals.

Implica profundament amb els grups de clients per descobrir les possibles demandes del mercat.

Dirigeix ​​el procés de cotització, les negociacions de contractes, les activitats de licitació i segueix el tancament de vendes i la recollida de pagaments.

Realitzar altres tasques assignades pels supervisors.

Qualificacions:​

Llicenciat o superior en un camp relacionat-la biologia.

Es prefereix una personalitat extrovertida, excel·lents habilitats de comunicació i la capacitat de comunicar-se en anglès diari.

Fort sentit de la responsabilitat, diligència, capacitat de raonament lògic i un estil de treball ben-organitzat.

Almenys 2 anys d'experiència laboral.

Col·laborar amb hospitals associats per interpretar els requisits bàsics del Decret 818, ajudar a organitzar els materials de presentació de traduccions clíniques i garantir el compliment total dels estàndards reguladors durant tot el procés de cooperació.

Satisfer les necessitats dels clients industrials: interaccionar amb clients industrials pel que fa als requisits de traducció de tecnologia, oferir solucions personalitzades, fer un seguiment del progrés de la implementació del projecte i coordinar-se per resoldre els reptes d'execució.

Capacitació professional per a l'equip de vendes: proporcionar formació sobre el compliment del Decret 818 i coneixements de traducció tecnològica a l'equip de vendes i atendre les consultes professionals durant les interaccions amb els clients.

Col·laboració i gestió del suport tècnic: establiu un mecanisme de coordinació del suport tècnic de vendes, definiu els terminis de resposta als problemes dels clients i superviseu la resolució de problemes fins al tancament.

Coordinació i avançament de projectes holístics: lidereu l'alineació de les plataformes tècniques internes, desenvolupeu plans de fites que cobreixin tot el procés de traducció i garanteixin la realització del projecte.

Coordinació per abordar els colls d'ampolla tècnics: organitzar tallers interdepartamentals per formular i implementar solucions per als reptes tècnics que es troben durant la traducció.

Control de qualitat i compliment de la traducció: Col·laborar amb el Centre d'Assegurament de la Qualitat per dur a terme revisions de qualitat del procés de traducció d'acord amb el Decret 818, garantint el compliment i la qualitat de la sortida.

Implementació de sistemes de compliment: desenvolupar procediments de gestió de compliment per a les activitats de traducció, organitzar formació interna sobre compliment i mantenir l'adherència normativa d'extrem a extrem.

Gestió i avaluació d'objectius del pipeline: establiu objectius anuals/trimestrals del pipeline, assigneu responsabilitats als equips rellevants, implementeu l'avaluació del rendiment i reviseu els resultats operatius.

Complir amb altres tasques assignades pels supervisors: donar suport a l'estratègia global de desenvolupament de l'empresa i dur a terme altres tasques relacionades que encomanin l'alta direcció.