Programes d'eliminació de virus

L'abril de 2025, un determinat Innovative Drug Research and Development Center Co., Ltd. va rebre l'"Avís d'aprovació d'assaigs clínics de fàrmacs" per la seva injecció de desenvolupament propi per al tractament de tumors sòlids avançats, aprovada per la National Medical Products Administration (NMPA). Aquest producte és un nou fàrmac biològic terapèutic de classe 1 desenvolupat de manera independent per una determinada companyia farmacèutica. L'èxit de l'aprovació dels assaigs clínics suposa un avenç significatiu per a l'empresa en el camp del desenvolupament de productes biològics innovadors.

Al llarg del procés d'R+D d'aquest projecte, Hengyu Biosafety va oferir serveis clau de proves de bioseguretat, inclosa la validació d'eliminació de virus (VC), que compleixen els requisits de presentació internacional. Amb el màxim compromís amb l'excel·lència del servei i l'experiència en validació professional, Hengyu va treballar estretament amb el client, mantenint una comunicació eficient durant la gestió del projecte per garantir que la validació s'hagués completat sense problemes i eficaçment. Aprofitant els seus sistemes tècnics i de qualitat internacionals, Hengyu Biosafety ha proporcionat un suport sòlid per al llançament al mercat i l'expansió global del fàrmac innovador, ajudant un producte biològic original xinès a arribar a l'escenari mundial.